Estancia Preprofesional (Ingeniero Agroindustrial) -- UACh. Departamento de Ingeniería Agroindustrial, 2011

Bibliografía: hojas 39-40

El objetivo de este trabajo fue aislar una bacteria fijadora biológica de nitrógeno (Rhizobium) para elaborar un inoculante como una alternativa económica y sustentable para el desarrollo del cultivo de alfalfa en la región de la Ciénega de Chapala.El aislamiento de Rhizobium, se hizo a partir de nódulos de alfalfa. En el laboratorio se lavaron y desinfectaron los nódulos y posteriormente se trituraron en una solución de peptona al 3%. De esta solución con los rizobios se tomaron asadas y se sembró en medio ELMA. Las placas se incubaron a 35°C, por 48 horas. Después se realizaron resiembras periódicas en el mismo medio de cultivo para la purificación de la cepa. Se determinó la morfología colonial y microscópica de la cepa, para posteriormente cultivarlos en medio liquido (caldo extracto de levadura-manitol), el tiempo de incubación fue de 72 horas, al término de las cuales, se separaron las células mediante centrifugación a 1500 r.p.m. por 15minutos, realizando tres lavados con NaCl2 al 1%.El paquete de células se conservó en refrigeración para la posterior elaboración y prueba del inoculante.

The objective of this study was to isolate a biological nitrogen fixing bacteria (Rhizobium) to develop an inoculant as an economic and sustainable alternative for development of the alfalfa crop in the region of the Ciénega de Chapala, Michoacán.Isolation of Rhizobium, was made from nodules of alfalfa. In the laboratory, washed and disinfected the nodules and then crushed in a solution of 3% peptone. Of this solution with rhizobia, were taken handle bacterial and planted in the middle ELMA. The plates were incubated at 35 ° C for 48 hours. Then made periodic replanting in the same culture medium for purification of the strain. Was determined the colonial and microscopic morphology of the strain, and subsequently cultured in liquid (broth yeast extract-mannitol), the incubation time was 72 hours, at the end of which, cells were separated by centrifugation at 1500 rpm for 15 minutes, performing three washes with NaCl21%.The cell pack was refrigerated for subsequent development and testing of inoculant.