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Protein analysis in the replication system of the maize chlorotic mottle virus (MCMV) in yeast (Saccharomyces cerevisiae) / por Libia Fernanda Gómez Trejo ; director de tesis Hernán García Ruiz.

By: Contributor(s): Material type: TextPublisher: Chapingo, México : El autor, 2022Description: 1 recurso en línea (38 páginas): tablas, figurasContent type:
  • texto
Media type:
  • computadora
Carrier type:
  • recurso en línea
Subject(s): Online resources: Dissertation note: Ingeniero Agrónomo Especialista en Parasitología Agrícola Departamento de Enseñanza, Investigación y Servicio en Parasitología Agrícola, 2022. Licenciatura Summary: Con el fin de tener una comprensión más profunda de las funciones de las proteínas p50 y p111 del Maize Chlorotic Mottle Virus (MCMV) en la replicación del virus; se transformaron células de levadura (Saccharomyces cerevisiae) con diferentes combinaciones de plásmidos que incluían genes para expresar p50, p111 y las proteínas del sgRNA1. Se cultivaron bajo un medio selectivo y se hizo un análisis de Western blot. La proteína p50 se detectó en todos los genotipos que incluía un plásmido para expresarla sola o junto con p111. En el caso de p111 no fue posible detectarlo de forma concluyente cuando se utilizó la etiqueta HA. Al usar la etiqueta 6XHis-FLAG se detectó en la familia I (que incluye un plásmido para expresar p50 y p111 juntas). Se necesita más investigación para determinar si la levadura es capaz de expresar p111 sin la presencia del plásmido que expresa p50. Esto permitirá establecer relaciones entre las proteínas y el proceso de replicación que llevaría al desarrollo de una estrategia para enfrentar la Necrosis Letal del Maíz (MLN).
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Ingeniero Agrónomo Especialista en Parasitología Agrícola Departamento de Enseñanza, Investigación y Servicio en Parasitología Agrícola, 2022. Licenciatura

Incluye referencias bibliográficas: páginas 30-31.

Con el fin de tener una comprensión más profunda de las funciones de las proteínas p50 y p111 del Maize Chlorotic Mottle Virus (MCMV) en la replicación del virus; se transformaron células de levadura (Saccharomyces cerevisiae) con diferentes combinaciones de plásmidos que incluían genes para expresar p50, p111 y las proteínas del sgRNA1. Se cultivaron bajo un medio selectivo y se hizo un análisis de Western blot. La proteína p50 se detectó en todos los genotipos que incluía un plásmido para expresarla sola o junto con p111. En el caso de p111 no fue posible detectarlo de forma concluyente cuando se utilizó la etiqueta HA. Al usar la etiqueta 6XHis-FLAG se detectó en la familia I (que incluye un plásmido para expresar p50 y p111 juntas). Se necesita más investigación para determinar si la levadura es capaz de expresar p111 sin la presencia del plásmido que expresa p50. Esto permitirá establecer relaciones entre las proteínas y el proceso de replicación que llevaría al desarrollo de una estrategia para enfrentar la Necrosis Letal del Maíz (MLN).

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