02974nam a2200289 a 4500003000500000005001700005007001500022008004100037035001100078040000900089100003100098245020900129264004100338300006000379336002700439337002900466338004000495502002700535520190200562650002402464650002702488650002802515650001002543650002402553700005402577856005302631CHAP20250122134551.0cr || |||a|c|a110121s2010    mx      r     00010 spa d  a111977  cCHAP1 aHernández Cocula, Oscar.10aDetención y caracterización del agente causal de tizón foliar en teca (Tectona grandis L.f.), en Huimanguillo, Tabascoc/por Oscar Hernández Colula; director de tesis Silvia Edith García Díaz. 1aChapingo, Méx. :bEl autor,c2010.  a1 recurso en línea (59 páginas):bfiguras, cuadros.  2rdacontentatextobtxt  2rdamediaacomputadorabc  2rdacarrierarecursos en líneabcr  bIFcDICIFOd2010.gLIC  aSe realizó la identificación del agente causal del tizón foliar en plantas de teca (Tectona grandis) para el vivero del conjunto predial “Los Halcones” propiedad de la empresa de plantaciones forestales comerciales MADPREVER S.A., localizado en el municipio de Huimanguillo, Tabasco. En el vivero se seleccionaron plantas enfermas para ser trasladadas al laboratorio de Patología Forestal de la División de Ciencias Forestales en la Universidad Autónoma Chapingo para proceder a su análisis. En el laboratorio se realizaron los aislamientos para obtener los microorganismos asociados a esta enfermedad, se realizaron cortes de 1 cm cuadrado con tejido sano y enfermo, se sembraron en medios de cultivo de Papa Dextrosa Agar (PDA), se purificaron las cepas y se dejaron a luz para su esporulación para posteriormente proceder a la identificación. La cepa obtenida se identificó como Curvularia pallescens. En el caso del aislamiento para bacterias se colocaron pedazos de follaje enfermo en tubos de ensaye con agua estéril y se realizó el rayado en cajas con medio de PDA, también se aislaron bacterias de semillas de teca puesta a germinar. Posteriormente se purificaron dos colonias de bacteria obtenidas de follaje, tallo y semilla, se identificaron mediante pruebas bioquímicas y biología molecular, con estas pruebas se determinó que se trataba de Ralstonia solanacearum en el caso de follaje y tallo y de Pseudomonas sp para semilla. Para las pruebas de patogenicidad solo se utilizó a C. pallescens y R. solanacearum, bajo los siguientes tratamientos: T1 (hongo), T2 (bacteria), T3 (bacteria más hongo), T4 (testigo). En los primeros tres se logró observar la presencia de tizón en las plantas inoculadas, sin embargo, el que mayor sintomatología presentó fue T3 por lo que se concluyó que ambos agentes causan daños a las plantas de teca14aPlantas tropicales.14aPlantasxEnfermedades.14aSemillasxEnfermedades.14aTeca.14aViveros forestales.1 aGarcía Díaz, Silvia EditheDirector de tesis.  uhttp://10.13.5.2/tesis/111977.pdfzDESCARGAR PDF