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    <subfield code="a">Propagaci&#xF3;n in vitro de la hierba de San Juan (Hypericum perforatum L.)</subfield>
    <subfield code="c">/por Karina Medina Casas; director de tesis Alejandro Manzo Gonz&#xE1;lez.</subfield>
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    <subfield code="a">Chapingo, M&#xE9;x. :</subfield>
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    <subfield code="a">1 recurso en l&#xED;nea (108 p&#xE1;ginas) :</subfield>
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    <subfield code="a">La hierba de San Juan (Hypericum perforatum L.) es una planta medicinal que en las &#xFA;ltimas d&#xE9;cadas ha atra&#xED;do la atenci&#xF3;n de la industria farmac&#xE9;utica principalmente por sus propiedades antidepresivas. El objetivo de este trabajo fue establecer un protocolo de propagaci&#xF3;n in vitro para la regeneraci&#xF3;n de plantas a partir de explantes de brotes de yemas y hojas de Hypericum perforatum. Para todas las etapas se utiliz&#xF3; un dise&#xF1;o experimental completamente al azar (DECA). Para la etapa de multiplicaci&#xF3;n se establecieron cinco tratamientos y un testigo con cinco repeticiones cada uno, para la etapa de enraizamiento se colocaron dos tratamientos y un testigo cinco yemas con hojas y cinco yemas sin hojas, en el caso del tratamiento B se utiliz&#xF3; brotes con dos yemas. Para la etapa de aclimataci&#xF3;n se evaluaron tres sustratos diferentes: perlita, composta y tezontle en proporciones de 1:1. El medio de cultivo utilizado para el desarrollo de brotes fue el MS (Murashige and Skoog, 1962) suplementado con auxinas y citocininas. En el tratamiento 1 se evaluaron los efectos de BA en concentraciones de 0.5, 1.0 2.0 y 4.0 mg L -1. Para el tratamiento II se combin&#xF3; el medio con BA (0.5 mg L -1) y AIA en concentraciones de 0.1 y 0.77 mg L -1. En el tratamiento III se evaluaron d&#xF3;sis de 0.05, 0.1, 1.0, 2.0 y 3.0 mg L -1 de KIN. El tratamiento IV se adicion&#xF3; el medio con 2,4-D (0.1 mg L -1) y KIN (0.5 y 1.0 mg L -1 respectivamente). El tratamiento V consisti&#xF3; en la evaluaci&#xF3;n de inducci&#xF3;n de callo en segmentos de hojas de Hypericum perforatum bajo condiciones de oscuridad. Se utiliz&#xF3; un medio de cultivo MS+ Vit B5+3 % sacarosa adicionado con AIA (0.5 mg L-1) y BA (1.0 mg L-1). En la fase de enraizamiento para el tratamiento A se evalu&#xF3; el efecto de AIB en dosis de 0.1, 1.0, 3.0 y 10.0 mg L -1 adem&#xE1;s de un testigo. En el tratamiento B se evalu&#xF3; un MS &#xBD; +KIN (0.1 mg L -1) + AIB (3.0 mg L -1). Los resultados obtenidos se sometieron al an&#xE1;lisis de varianza (ANOVA) y comparaci&#xF3;n de medias de Duncan (&#x3B1;= 0.05). El tratamiento I (0.5 y 1.0 mg L -1) y II (0.5 + 0.77 mg L -1) fueron los tratamientos que mostraron un mejor desarrollo de brotes. En la etapa de enraizamiento el tratamiento de AIB 0.05 mg L-1 y el testigo estimularon la formaci&#xF3;n de ra&#xED;ces. En la fase de aclimataci&#xF3;n, el mayor porcentaje de sobrevivencia despu&#xE9;s de 15 d&#xED;as se registr&#xF3; en perlita.</subfield>
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