<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<mods xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" version="3.1" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
  <titleInfo>
    <title>Patogenicidad de Verticillium dahliae Klebahn y Rhizoctonia en Solanum lycopersicum L</title>
  </titleInfo>
  <name type="personal">
    <namePart>Ortíz Torres, Diego.</namePart>
    <role>
      <roleTerm authority="marcrelator" type="text">creator</roleTerm>
    </role>
  </name>
  <name type="personal">
    <namePart>Rodríguez Pérez, Juan Enrique</namePart>
  </name>
  <typeOfResource>text</typeOfResource>
  <genre authority="marc">theses</genre>
  <originInfo>
    <place>
      <placeTerm type="code" authority="marccountry">mx</placeTerm>
    </place>
    <dateIssued encoding="marc">2018</dateIssued>
    <issuance>monographic</issuance>
  </originInfo>
  <language>
    <languageTerm authority="iso639-2b" type="code">spa</languageTerm>
  </language>
  <physicalDescription>
    <form authority="marcform">electronic</form>
  </physicalDescription>
  <abstract>En el cultivo del tomate (Solanum lycopersicum L.) las enfermedades de raíz son las principales causales de las pérdidas de producción, por lo que los híbridos comerciales deben poseer resistencias a estas. El objetivo de esta investigación fue identificar líneas de tomate con resistencia a Verticillium dahliae y Rhizoctonia solani, mediante pruebas de patogenicidad y marcadores moleculares de ADN. Plántulas de 13 líneas con 28 días de edad fueron inoculadas durante una hora, ya sea con Verticillium dahliae (1.8x108 conidios·ml-1) o con Rhizoctonia solani (80x103 propágulos·ml-1), con la técnica de raíz desnuda. Posteriormente se trasplantaron en vasos con capacidad de 300 ml, donde se mantuvieron 25 días en invernadero, bajo un diseño experimental de bloques completamente al azar con cuatro repeticiones. Se realizaron tres registros de severidad (escala visual), con la que se calculó el área bajo la curva del progreso de la enfermedad (ABCPE), así como plantas muertas, altura final y materia seca acumulada. A partir de brotes jóvenes de las líneas se extrajo ADN con la técnica CTAB; posteriormente se verificó su concentración, pureza y calidad. Se intentó identificar genotipos resistentes a Verticillium dhalie con la técnica de PCR e iniciadores específicos para detectar los genes Ve1 y Ve2. Sin embargo, los marcadores usados no fueron funcionales ya que sólo generaron una banda de 580 pb, que muestra el adecuado manejo de la PCR, sin detectarse las bandas de susceptibilidad o resistencia esperadas. Las pruebas de patogenicidad de ambas enfermedades detectaron diferencias (α≤0.05) en la respuesta de las líneas. La prueba para Verticillium dahliae mostró que 4 líneas tuvieron el mismo grado de resistencia que los híbridos comerciales Cid y Espartaco al producir materia seca y ABCPE similares. En la evaluación de Rhizoctonia solani, Cid mostró la mayor tolerancia (menor ABCPE), similar (α≤0.05) a la de 4 líneas. Las líneas con mayor posibilidad de ser empleadas como progenitores de híbridos comerciales son 9, 47B, 47S, 76 y 91.</abstract>
  <note type="statement of responsibility">por Diego Ortíz Torres; director Juan Enrique Rodríguez Pérez</note>
  <note>Tesis ( Agrónomo en Horticultura Protegida) -- UACH.D epartamento de Fitotecnia</note>
  <subject>
    <topic>Tomate</topic>
    <topic>Cultivos en invernadero</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tomate</topic>
    <topic>Enfermedades por hongos</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tomate</topic>
    <topic>Genética</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tomate</topic>
    <topic>Híbridos</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tomate</topic>
    <topic>Mejoramiento</topic>
  </subject>
  <subject>
    <topic>Tomate</topic>
    <topic>Producción</topic>
  </subject>
  <identifier type="uri">http://10.13.5.2/tesis/sist115150.pdf</identifier>
  <location>
    <url>http://10.13.5.2/tesis/sist115150.pdf</url>
  </location>
  <recordInfo>
    <recordContentSource authority="marcorg"/>
    <recordCreationDate encoding="marc">181030</recordCreationDate>
    <recordChangeDate encoding="iso8601">20251030085809.0</recordChangeDate>
    <recordIdentifier source="CHAP">000115150</recordIdentifier>
  </recordInfo>
</mods>
