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    <subfield code="a">Development of an inoculants for alfalfa (Medicago sativa) in the region of Ci&#xE9;nega the Chapala, Michoac&#xE1;n.</subfield>
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    <subfield code="a">Elaboraci&#xF3;n de un inoculante para alfalfa (Medicago sativa) en la regi&#xF3;n de la Ci&#xE9;nega de Chapala, Michoac&#xE1;n /</subfield>
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    <subfield code="a">Estancia Preprofesional</subfield>
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    <subfield code="a">Bibliograf&#xED;a: hojas 39-40</subfield>
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    <subfield code="a">El objetivo de este trabajo fue aislar una bacteria fijadora biol&#xF3;gica de nitr&#xF3;geno (Rhizobium) para elaborar un inoculante como una alternativa econ&#xF3;mica y sustentable para el desarrollo del cultivo de alfalfa en la regi&#xF3;n de la Ci&#xE9;nega de Chapala.El aislamiento de Rhizobium, se hizo a partir de n&#xF3;dulos de alfalfa. En el laboratorio se lavaron y desinfectaron los n&#xF3;dulos y posteriormente se trituraron en una soluci&#xF3;n de peptona al 3%. De esta soluci&#xF3;n con los rizobios se tomaron asadas y se sembr&#xF3; en medio ELMA. Las placas se incubaron a 35&#xB0;C, por 48 horas. Despu&#xE9;s se realizaron resiembras peri&#xF3;dicas en el mismo medio de cultivo para la purificaci&#xF3;n de la cepa. Se determin&#xF3; la morfolog&#xED;a colonial y microsc&#xF3;pica de la cepa, para posteriormente cultivarlos en medio liquido (caldo extracto de levadura-manitol), el tiempo de incubaci&#xF3;n fue de 72 horas, al t&#xE9;rmino de las cuales, se separaron las c&#xE9;lulas mediante centrifugaci&#xF3;n a 1500 r.p.m. por 15minutos, realizando tres lavados con NaCl2 al 1%.El paquete de c&#xE9;lulas se conserv&#xF3; en refrigeraci&#xF3;n para la posterior elaboraci&#xF3;n y prueba del inoculante.</subfield>
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    <subfield code="a">The objective of this study was to isolate a biological nitrogen fixing bacteria (Rhizobium) to develop an inoculant as an economic and sustainable alternative for development of the alfalfa crop in the region of the Ci&#xE9;nega de Chapala, Michoac&#xE1;n.Isolation of Rhizobium, was made from nodules of alfalfa. In the laboratory, washed and disinfected the nodules and then crushed in a solution of 3% peptone. Of this solution with rhizobia, were taken handle bacterial and planted in the middle ELMA. The plates were incubated at 35 &#xB0; C for 48 hours. Then made periodic replanting in the same culture medium for purification of the strain. Was determined the colonial and microscopic morphology of the strain, and subsequently cultured in liquid (broth yeast extract-mannitol), the incubation time was 72 hours, at the end of which, cells were separated by centrifugation at 1500 rpm for 15 minutes, performing three washes with NaCl21%.The cell pack was refrigerated for subsequent development and testing of inoculant.</subfield>
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    <subfield code="a">Bacterias fijadoras de nitr&#xF3;geno  </subfield>
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    <subfield code="a">Ponce Hern&#xE1;ndez, Pedro</subfield>
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