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    <subfield code="a">Cultivo in vitro, histolog&#xED;a y agroinfecci&#xF3;n de embriones maduros de trigo (Triticum aestivum L.) /</subfield>
    <subfield code="c">por Armando Al&#xE1;n Naranjo Arroyo; director de tesis Jos&#xE9; Oscar Mascorro Gallardo.</subfield>
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    <subfield code="a">Chapingo, M&#xE9;xico :</subfield>
    <subfield code="b">El autor,</subfield>
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    <subfield code="a">1 recurso en l&#xED;nea (103 p&#xE1;ginas):</subfield>
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    <subfield code="c">Fitotecnia</subfield>
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    <subfield code="a">Incluye referencias bibliogr&#xE1;ficas: p&#xE1;ginas 80-85.</subfield>
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    <subfield code="a">Se aborda uno de los cultivos m&#xE1;s importantes y antiguos en el mundo: el Trigo (Triticum aestivum L.). Espec&#xED;ficamente el uso del cultivo de tejidos in vitro de embriones maduros para obtener callos y la agroinfecci&#xF3;n con Agrobacterium temefaciens de los mismos, adem&#xE1;s de presenciar los cambios a nivel histol&#xF3;gico que ocurre durante la morfog&#xE9;nesis. Se utilizaron embriones maduros de trigo variedad Rebeca F2000 y Kronstad F2004. Por una parte, se cultivaron callos en medio CM4C hasta las cuatro semanas de edad, a trav&#xE9;s de las cepas de A. temefaciens: LBA4404, EHA105, C58C1 y GV3101, se les insert&#xF3; el gen quim&#xE9;rico CaMV35S: Gusint, mediante el vector binario pGUSint con el gen de selecci&#xF3;n a kanamicina (NPTII) una absorbancia del cultivo bacteriano de A600nm=1.0, en medio de agroinfecci&#xF3;n CM4C suplementado con 200 &#x3BC;M de acetosiringona, cinco repeticiones de diez callos por cepa y un control negativo.   Posteriormente se aplic&#xF3; la prueba X-Gluc para observar la expresi&#xF3;n transitoria. Al mismo tiempo, durante el cultivo de tejidos se tomaron y fijaron en soluci&#xF3;n FAA callos de distintas edades, se incluyeron en parafina y se obtuvieron cortes histol&#xF3;gicos de 12&#x3BC; de grosor, se aplic&#xF3; tinci&#xF3;n con safranina y verde r&#xE1;pido, al observar en microscopio, se describi&#xF3; la evoluci&#xF3;n de los tejidos durante el cultivo in vitro, as&#xED; como el origen de los mismos.  En los experimentos de transformaci&#xF3;n de los callos, la mejor cepa fue EHA105 con 22% de eficiencia y seguida de C58C1 con 16%, mientras que los callos agroinfectados con LBA4404 y GV3101 no mostraron evidencia de transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica. Se concluy&#xF3; que el comportamiento durante el cultivo in vitro es similar para ambas variedades; el embri&#xF3;n original (cig&#xF3;tico) se desarrolla normalmente en un inicio pero luego se deforma y se pierde dentro del cuerpo del callo aunque se mantienen los tejidos vasculares formados; la morfog&#xE9;nesis observada fue producto de organog&#xE9;nesis desarrollando embriones som&#xE1;ticos incompletos (carentes de rad&#xED;cula), generados en un principio por divisiones mit&#xF3;ticas del eje embrionario y estructuras  de la pl&#xFA;mula, formando callo, que despu&#xE9;s se comportan como un embri&#xF3;n/brote. Dentro del cuerpo del callo y embriones som&#xE1;ticos se desarrollaron tejidos secundarios funcionando como conexi&#xF3;n entre el cuerpo materno y los embriones.</subfield>
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    <subfield code="x">Cultivo de tejidos</subfield>
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    <subfield code="x">Embriog&#xE9;nesis som&#xE1;tica</subfield>
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    <subfield code="a">Mascorro Gallardo, Jos&#xE9; Oscar</subfield>
    <subfield code="e">Director de tesis.</subfield>
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    <subfield code="u">http://10.13.5.2/tesis/tl/Naranjo_Arroyo_Armando_Alan.pdf</subfield>
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    <subfield code="2">Clasificaci&#xF3;n Universidad Aut&#xF3;noma Chapingo</subfield>
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