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    <subfield code="a">Aislamiento, identificaci&#xF3;n y potencial micorr&#xED;zico de hongos endorrizosf&#xE9;ricos en la orqu&#xED;dea Vanilla planifolia Jacks, ex Andrews</subfield>
    <subfield code="c">/por Yadira Cornejo Silva; director Elizabeth Hern&#xE1;ndez Acosta</subfield>
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    <subfield code="a">Chapingo, M&#xE9;x. :</subfield>
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    <subfield code="a">1 recurso en l&#xED;nea (97 p&#xE1;ginas):</subfield>
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    <subfield code="a">La orqu&#xED;dea Vanilla planifolia reportada como originaria de M&#xE9;xico, es cultivada en sistemas agroforestales y enfrenta
problemas fitosanitarios. Sus variedades silvestres est&#xE1;n protegidas por la Norma Oficial Mexicana NOM-059-ECOL-
2001, debido a la extracci&#xF3;n masiva para establecer plantaciones y destrucci&#xF3;n de sus h&#xE1;bitats. Pocos estudios en
M&#xE9;xico, se relacionan con la caracterizaci&#xF3;n de hongos micorr&#xED;zicos en esta orqu&#xED;dea, por lo que este trabajo se enfoca
a la identificaci&#xF3;n de hongos endorrizosf&#xE9;ricos con potencial micorr&#xED;zico para la vainilla. Este trabajo contempl&#xF3; tres fases experimentales: 1) Aislamiento y purificaci&#xF3;n de hongos endorrizosf&#xE9;ricos de V. plannifolia, 2) Prueba del potencial de formaci&#xF3;n de micorriza orquidioide de las cepas aisladas en pl&#xE1;ntulas de vainilla, y 3) Identificaci&#xF3;n molecular de las cepas formadoras de micorriza orquidiode. El material rizosf&#xE9;rico fue recolectado en vainillales de acahual en Papantla, Veracruz, siguiendo el m&#xE9;todo por cuadrantes, y coloc&#xE1;ndolo en bolsa de pl&#xE1;stico para su transporte en fr&#xED;o. Los explantes de ra&#xED;z con pelotones fueron obtenidos mediante cortes transversales, desinfestados y colocados en medio de aislamiento f&#xFA;ngico, donde el recrecimiento hifal fue subcultivado en medio PDA&#xAE; para su purificaci&#xF3;n y posterior caracterizaci&#xF3;n macro y microsc&#xF3;pica. Para seleccionar las cepas f&#xFA;ngicas capaces de formar simbiosis, pl&#xE1;ntulas de Vanilla procedentes de cultivo in vitro fueron colocadas en microcosmos e inoculadas con micelio f&#xFA;ngico, en c&#xE1;mara de crecimiento (24-26&#xB0;C, 80% HR y fotoperiodo 12 h). Despu&#xE9;s de 10 y 30 d&#xED;as de su establecimiento, las ra&#xED;ces fueron muestreadas y fijadas en FAA para corroborar la colonizaci&#xF3;n f&#xFA;ngica mediante clareo con KOH y tinci&#xF3;n con azul tripano. Aquellas, cepas que formaron simbiosis fueron analizadas molecularmente (extracci&#xF3;n de ADN y amplificaci&#xF3;n de regi&#xF3;n ITS) para su identificaci&#xF3;n taxon&#xF3;mica. Se lograron aislar y purificar once cepas de hongos filamentosos (4CV, 4CVb, 2, 5, 3CV, 3CVa, 2A, 2B, 3Ma, P1, 11), y s&#xF3;lo siete de ellas formaron simbiosis (79.5% de colonizaci&#xF3;n) al observarse pelotones f&#xFA;ngicos en las c&#xE9;lulas corticales. Las cepas 2A, 2B y 3Ma fueron identificadas tradicional y molecularmente, perteneciendo a los g&#xE9;neros Colletotrichum, Gloeotinia y Verticillium, respectivamente, g&#xE9;neros f&#xFA;ngicos que no hab&#xED;an sido previamente reportados para vainilla. De las cuatro cepas restantes con formaci&#xF3;n de simbiosis (3CV, 3CVa, P1 y 11) no se tuvieron criterios morfol&#xF3;gicos (estructuras reproductivas o esporas) para su identificaci&#xF3;n, y presentaron dificultad en su recrecimiento a partir de hifas, necesario para su an&#xE1;lisis molecular.
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