Valoración de la estracción de DNA y secuenciación del Gen Arnr 16S de la microbiota ruminal de bovinos y caprinos y ovinos/ por Victoria Sanchez Torres; director de tesis Amaury Abrego García; secretario Luis A Miranda Romero; vocal Daniel A. Estrada Bárcenas; suplente Miguel Hernández Alva; suplente Gilberto Aranda Osorio.

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Sanchez Torres, Victoria

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TextPublisher: Chapingo, México : El autor, 2024Description: 1 recurso en línea (51 páginas): cuadros, figurasContent type:

texto

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computadora

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recurso en línea

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Dissertation note: Ingeniero Agrónomo Especialista en Zootecnia Departamento de Enseñanza, Investigación y Servicio en Zootecnia, 2024. Licenciatura Summary: Recientemente se ha implementado la Secuenciación de Nueva Generación NGS principalmente basada en el gen ARNr 16S para estudiar y caracterizar la microbiota ruminal en algunas universidades e institutos de investigación en México. La presente investigación tuvo como objetivo valorar la extracción de DNA de la microbiota de bovinos, ovinos y caprinos para la secuenciación del gen ARNr 16s. El DNA se extrajo del fluido ruminal de experimentos a nivel in vitro. Se utilizó un kit de extracción y purificación de DNA bacteriano, posteriormente se cuantifico y se envió el DNA a una empresa coreana especializada en servicios de secuenciación. Los resultados obtenidos demostraron que el método propuesto fue adecuado para secuenciar el DNA microbiano mediante la plataforma Illumina Miseq 300 paired- end/100K reads.

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Ingeniero Agrónomo Especialista en Zootecnia Departamento de Enseñanza, Investigación y Servicio en Zootecnia, 2024. Licenciatura

Incluye referencias bibliográficas: páginas 35--41.

Recientemente se ha implementado la Secuenciación de Nueva Generación NGS principalmente basada en el gen ARNr 16S para estudiar y caracterizar la microbiota ruminal en algunas universidades e institutos de investigación en México. La presente investigación tuvo como objetivo valorar la extracción de DNA de la microbiota de bovinos, ovinos y caprinos para la secuenciación del gen ARNr 16s. El DNA se extrajo del fluido ruminal de experimentos a nivel in vitro. Se utilizó un kit de extracción y purificación de DNA bacteriano, posteriormente se cuantifico y se envió el DNA a una empresa coreana especializada en servicios de secuenciación. Los resultados obtenidos demostraron que el método propuesto fue adecuado para secuenciar el DNA microbiano mediante la plataforma Illumina Miseq 300 paired- end/100K reads.

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