| 000 | 03276nam a2200457 a 4500 | ||
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| 003 | CHAP | ||
| 005 | 20250127144455.0 | ||
| 007 | cr ||||||a|c|a | ||
| 008 | 110127s2011 mx artam00010 de d | ||
| 035 | _a112034 | ||
| 040 | _cCHAP | ||
| 090 | _aTesis | ||
| 100 | 1 |
_aGarcía Ruíz, Javier. _946576 |
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| 245 | 1 | 0 |
_aRegeneración y expresión transitoria por agroinfección del Gen Gusint a partir de callos obtenidos de embriones maduros de maíz (Zea mays L.) _c/por Javier García Ruíz; director de tesis José Oscar Mascorro Gallardo. |
| 264 | 1 |
_aChapingo, Méx. : _bEl autor, _c2010. |
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| 300 |
_a1 recurso en línea (94 páginas): _bcuadros, figuras. |
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| 336 |
_2rdacontent _atexto _btxt |
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| 337 |
_2rdamedia _acomputadora _bc |
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| 338 |
_2rdacarrier _arecursos en línea _bcr |
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| 502 |
_bIAEF _cFitotecnia _d2010. _gLIC |
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| 520 | _aRESUMEN Se desarrollo un método de regeneración eficiente de plantas de maíz mediante el uso de nudos cotiledonares aislados de semillas maduras de líneas desarrolladas para el Valle de México en la UACh. Primero, se desarrollo un método de desinfestación de semillas y embriones, para luego evaluar la capacidad de respuesta a la formación de callo tipo I de cada una de las líneas utilizadas. Se evaluaron cuatro medios de cultivo distintos: el N6C1SN, MPC, HW y MSW57 en tres diferentes explantes: ápices, plúmulas y nudos cotiledonares. La línea que mejor respondió a la formación de callo tipo I en casi todos los medios evaluados fue la línea Chbl2, sobresaliendo con un 43% en el medio MSW57 y la línea CML-72 con un 36.6%. Al realizar el subcultivo de los callos, no crecieron favorablemente en sus respectivos medios de mantenimiento reportados por lo que se hicieron evaluaciones posteriores y solo callos de la línea Chbl2 pudo incrementase en el medio N6C1SN y regenero brotes (2 brotes por callo) al ser cultivada en el medio MSRII con 1 mg.L-1 de kinetina Adicionalmente para determinar las mejores condiciones de transformación por agroinfección, se hicieron algunos ensayos de expresión transitoria combinados con vacio y sonicación, usando el gen reportero GUS logrando la mayor tinción (3.5 en una escala de 1 a 5) de los callos al utilizar 30 minutos de vacio y 5 minutos de sonicacion. Palabras clave: agroinfección., embriones maduros, maíz, regeneración. | ||
| 590 |
_aALEPH _b10 _c20130110 |
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| 590 |
_aBATCH-UPD _b10 _c20130110 |
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| 590 |
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| 590 |
_aBATCH-UPD _b10 _c20130914 |
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| 590 |
_aBATCH-UPD _b10 _c20140324 |
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| 590 |
_aBATCH-UPD _b10 _c20141002 |
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| 590 |
_aCONVERSION _b10 _c20130109 |
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| 650 | 1 | 4 |
_aCallos (Botánica) _917560 |
| 650 | 1 | 4 |
_aEmbriones vegetales. _936494 |
| 650 | 1 | 4 |
_aMaíz _zMéxico (Edo.). _971099 |
| 650 | 1 | 4 |
_aRegeneración (Biología) _995635 |
| 700 | 1 |
_aMascorro Gallardo, José Oscar _972756 _eDirector de tesis. |
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| 856 |
_uhttp://10.13.5.2/tesis/112034.pdf _zDESCARGAR PDF |
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| 901 | _aBK | ||
| 942 |
_cTD _2Clasificación Universidad Autónoma Chapingo |
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_aTesis _bBC _cTES _d33724002220330 _eTS1 _gDonaciØn _h51828 _i112034 _sb |
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_c100375 _d100375 |
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