000			03601nam a2200289 a 4500
003			OSt
005			20260209144217.0
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008			230516s2019 mx a|||fom||| 001 0 spa d
040			_erda
100	1		_9187029 _aNaranjo Arroyo, Armando Alán
245	1	0	_aCultivo in vitro, histología y agroinfección de embriones maduros de trigo (Triticum aestivum L.) / _cpor Armando Alán Naranjo Arroyo; director de tesis José Oscar Mascorro Gallardo.
264		1	_aChapingo, México : _bEl autor, _c2019.
300			_a1 recurso en línea (103 páginas): _bcuadros, figuras.
336			_2rdacontent _atexto _btxt
337			_2rdamedia _acomputadora _bc
338			_2rdacarrier _arecurso en línea _bcr
502			_bIAEF _cFitotecnia _d2019. _gLIC
504			_aIncluye referencias bibliográficas: páginas 80-85.
520			_aSe aborda uno de los cultivos más importantes y antiguos en el mundo: el Trigo (Triticum aestivum L.). Específicamente el uso del cultivo de tejidos in vitro de embriones maduros para obtener callos y la agroinfección con Agrobacterium temefaciens de los mismos, además de presenciar los cambios a nivel histológico que ocurre durante la morfogénesis. Se utilizaron embriones maduros de trigo variedad Rebeca F2000 y Kronstad F2004. Por una parte, se cultivaron callos en medio CM4C hasta las cuatro semanas de edad, a través de las cepas de A. temefaciens: LBA4404, EHA105, C58C1 y GV3101, se les insertó el gen quimérico CaMV35S: Gusint, mediante el vector binario pGUSint con el gen de selección a kanamicina (NPTII) una absorbancia del cultivo bacteriano de A600nm=1.0, en medio de agroinfección CM4C suplementado con 200 μM de acetosiringona, cinco repeticiones de diez callos por cepa y un control negativo. Posteriormente se aplicó la prueba X-Gluc para observar la expresión transitoria. Al mismo tiempo, durante el cultivo de tejidos se tomaron y fijaron en solución FAA callos de distintas edades, se incluyeron en parafina y se obtuvieron cortes histológicos de 12μ de grosor, se aplicó tinción con safranina y verde rápido, al observar en microscopio, se describió la evolución de los tejidos durante el cultivo in vitro, así como el origen de los mismos. En los experimentos de transformación de los callos, la mejor cepa fue EHA105 con 22% de eficiencia y seguida de C58C1 con 16%, mientras que los callos agroinfectados con LBA4404 y GV3101 no mostraron evidencia de transformación genética. Se concluyó que el comportamiento durante el cultivo in vitro es similar para ambas variedades; el embrión original (cigótico) se desarrolla normalmente en un inicio pero luego se deforma y se pierde dentro del cuerpo del callo aunque se mantienen los tejidos vasculares formados; la morfogénesis observada fue producto de organogénesis desarrollando embriones somáticos incompletos (carentes de radícula), generados en un principio por divisiones mitóticas del eje embrionario y estructuras de la plúmula, formando callo, que después se comportan como un embrión/brote. Dentro del cuerpo del callo y embriones somáticos se desarrollaron tejidos secundarios funcionando como conexión entre el cuerpo materno y los embriones.
650		2	_9133206 _aTrigo _xCultivo de tejidos
650		4	_9133205 _aTrigo _xEmbriogénesis somática
650		4	_92149 _aAgrobacterium tumefaciens
700	1		_972756 _aMascorro Gallardo, José Oscar _eDirector de tesis.
856			_uhttp://10.13.5.2/tesis/tl/Naranjo_Arroyo_Armando_Alan.pdf _zDESCARGAR PDF
942			_2Clasificación Universidad Autónoma Chapingo _cTD
999			_c218752 _d218752